Sanidad retira unas muletas por riesgo grave de caídas

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, acaba de informar de que ha tenido conocimiento, a través de la autoridad competente alemana, de un riesgo de seguridad relacionado con determinados lotes de una muleta.

Se trata de las muletas con puño anatómico blando, referencias AD112R y AD112L, distribuidas por Ayudas Tecnodinámicas S.L y o Easy Way Healtcare S.L.

De acuerdo con la información facilitada, la empresa ha detectado un posible defecto técnico de fabricación de estos productos fabricados y distribuidos durante el año 2022, que podría afectar a su funcionalidad y provocar la rotura repentina de la muleta de antebrazo, lo que podría ocasionar caídas graves y consiguientes lesiones.

Las muletas con puño anatómico blando sirven a las personas con problemas de movilidad para compensar la reducida capacidad de uso /actuación de los miembros inferiores o como ayuda de coordinación al estar de pie y al caminar.

El fabricante alemán Ossenberg Gmbh. está enviando una nota de aviso, a través de las empresas distribuidoras Ayudas Tecnodinámicas S.L e Easy Way Healthcare S.L, a los establecimientos sanitarios (farmacias y ortopedias) en los que se ha suministrado este producto en España con el objetivo de informarles del problema identificado y de la retirada del mercado de los mismos.

Además, ha puesto a disposición de los dos distribuidores de este producto en España muletas de recambio para reemplazar las afectadas.

En cuanto a los productos afectados, se trata de los artículos 220CASKBI-L (lotes PA758733, PA779723, PA768439, PA775627) y del 220CASKBI-R (lotes PA758734, PA779724, PA768438, PA775628).

Para saber si su muleta es una de las afectadas puede localizar el etiquetado bajo el puño anatómico blanco.

Si dispone de alguna muleta afectada cuya referencia y lote sean los citados contacte con el distribuidor, la farmacia u ortopedia donde adquirió la muleta afectada para realizar la sustitución de inmediato, ya que existe el riesgo de una posible caída como consecuencia de la rotura brusca de la muleta.

Si es usted distribuidor y dispone de muletas afectadas, revise la nota de aviso de la empresa y siga las instrucciones para la devolución de las muletas afectadas a su distribuidor. Si ha vendido o entregado a centros sanitarios, farmacias u ortopedias alguna de las muletas afectadas, identifíquelas y contacte inmediatamente con ellos para organizar la retirada y sustitución de las muletas.

Si ha vendido o entregado a pacientes alguna de estas muletas, identifíquelos y contacte inmediatamente con ellos para realizar el reemplazo de las muletas.

Aemps también solicita al distribuidor que coloque en un lugar visible a la persona usuaria, tanto desde la calle como desde el interior de su establecimiento, el póster de aviso de retirada de la muleta (de Ayudas Tecnodinámicas S.L, o de Easy Way S.L), diseñado para informar a las personas afectadas del problema detectado con la

Contacte con su distribuidor para coordinar con ellos la retirada y sustitución de las muletas afectadas.