Entrevista

El retraso en el acceso a las CAR-T es "perder una oportunidad para seguir viviendo"

En el caso de tumores como el linfoma del manto "está siendo muy duro", asegura Joaquín Martínez, jefe de Servicio de Hematología del Hospital 12 de Octubre, de Madrid

Joaquín Martínez
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La semana pasada, Sevilla acogió el LXV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hematoterapia (SEHH), una de las áreas médicas en las que más avances terapéuticos y científicos está habiendo en los últimos años, llegando a transformar algunos cánceres de la sangre en enfermedades crónicas.

Uno de los más notables está siendo el desarrollo de la terapia CAR-T o terapia de linfocitos T con receptor de antígeno quimérico (de ahí CAR-T, por sus siglas en inglés), que consiste en modificar genéticamente estas células inmunes para dotarlas de herramientas con las que son capaces de reconocer y destruir de manera más eficaz a las tumorales.

Para hablar de todo ello, A TU SALUD entrevista al doctor Joaquín Martínez, jefe de Servicio de Hematología del Hospital 12 de Octubre, de Madrid, y director científico de la Fundación CRIS contra el cáncer, que lucha por la financiación de la terapia CAR-T en nuestro país.

¿Qué novedades, de las que se han dado a conocer en el Congreso de la SEHH, señalaría?

Se presentaron destacados datos para el abordaje de linfoma, mieloma y leucemia en vida real con nuevos tratamientos. También se dieron a conocer datos de nuevas dianas terapéuticas.

Uno de los principales avances en Hemato-oncología son las terapias CAR-T.

¿En qué nuevas áreas presentan resultados más prometedores?

Las terapias CAR-T están revolucionando el tratamiento de los tumores hematológicos. Se han presentado datos que confirman su eficacia en vida real en linfoma, y se están estudiando biomarcardores de respuesta como la biopsia líquida.

Las innovaciones terapéuticas oncológicas sufren un gran retraso en la incorporación al Sistema Nacional de Salud español. ¿También lo experimentan estas terapias CAR-T?

Está siendo muy duro. Están también afectadas, por ejemplo, en el linfoma del manto, que lleva casi tres años desde su aprobación por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y aún no tiene precio de reembolso aquí. También en mieloma y en linfoma folicular vamos por el mismo camino, con resultados sin precedentes en estas patologías.

¿Qué supone para los pacientes esta espera?

Supone perder una oportunidad para poder seguir viviendo.

¿Ese retraso significa que se está dejando a algunos pacientes atrás?

Sin duda, tenemos la sensación de que estamos tratando mal a nuestros enfermos sin seguir los estándares internacionales.