Vacunas

La EMA recomienda “formalmente” la vacuna Imvanex para la viruela del mono

Extiende la autorización del suero de Bavarian Nordic, indicado inicialmente para la viruela humana, al Monkeypox por considerar que ambos virus son similares

La compañía propietaria de Imvanex, Bavarian Nordic, ha asegurado que tienen capacidad para producir existencias suficientes de la vacuna para hacer frente al actual brote: hasta 30 millones de dosis en un año
La compañía propietaria de Imvanex, Bavarian Nordic, ha asegurado que tienen capacidad para producir existencias suficientes de la vacuna para hacer frente al actual brote: hasta 30 millones de dosis en un añoDPA vía Europa PressDPA vía Europa Press

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado este viernes “formalmente” el uso de la vacuna de la viruela Imvanex para prevenir, también, la viruela del mono. Diversos países de la Unión Europea, entre ellos España, ya están utilizando este fármaco ante la viruela del mono, no sin antes haber consultado a la EMA, que ya la consideraba una vacuna “potencial” contra esta enfermedad, dada la similitud que tiene con el virus de la viruela, explicaron a EFE fuentes comunitarias.

De hecho, Canadá y Estados Unidos, cuyo Gobierno ha colaborado en el desarrollo de la vacuna, ya habían autorizado su uso para prevenir los casos de viruela del mono.

La Comisión Europea ya autorizó en 2013 su uso contra la viruela humana, y lo que ha hecho hoy el comité de medicamentos de uso humano (CHMP) es ampliar la indicación para el tratamiento profiláctico del monkeypox. El Comité ha basado su recomendación en varios estudios realizados con animales, que “mostraron protección contra el virus de la viruela del mono en primates no humanos vacunados con Imvanex”, ha explicado la EMA en un comunicado.

“El CHMP consideró que la eficacia de Imvanex en la prevención de la viruela del mono en humanos podía deducirse de estos estudios”, continuó la agencia, que aseguró que el fármaco tiene efectos secundarios “leves” o “moderados”, aunque en cualquier caso “los beneficios del medicamento son mayores que los riesgos”.

Ahora, la EMA seguirá recopilando datos para confirmar la efectividad de la vacuna contra la viruela del mono.