El PP se compromete a aprobar en el Senado una Ley ELA antes de junio

Después de que el pasado martes, Juan Carlos Unzué, exfutbolista profesional y portavoz de la Asociación ConELA, atizara a los diputados por la ausencia de 345 de los 350 parlamentarios en una jornada que se celebraba en la Cámara Baja en defensa de la deseada Ley del ELA, la portavoz del Grupo Parlamentario Popular en el Senado, Alicia García, ha trasladado a los afectados de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) el compromiso del PP para que el Senado tramite una Ley ELA en este periodo de sesiones, que finaliza en el mes de junio.

“Desde el Partido Popular en el Senado promoveremos que se agilice el procedimiento para que la Ley ELA sea aprobada”, señalaba la portavoz del PP, tras reunirse con representantes de la Fundación Luzón, la Asociación AdELA y la Confederación Nacional de Entidades de ELA ConELA.

La senadora popular abulense, además, ha exigido a la presidenta del Congreso, Francisca Armengol, que cuando la norma llegue a la Cámara Baja "no haga como hicieron el PSOE y sus socios en la pasada legislatura", que impidieron su tramitación alargando prorrogando el plazo de enmiendas hasta en 48 ocasiones.

“Los afectados por ELA merecen que sus servidores públicos atiendan sus necesidades y, por ello, usaremos la mayoría en el Senado”, apuntaba la dirigente popular, ex consejera de Familia e Igualdad de Oportunidades en Castilla y León durante uno de los mandatos de Juan Vicente Herrera.

Durante el encuentro, al que asistían también la senadora Rosa Romero y el portavoz de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero, la portavoz popular ponía en valor la labor que están

realizando estas entidades, y destacaba el papel de todas ellas para visibilizar, tanto a nivel social como institucional, las necesidades que tienen las personas con ELA. Asimismo, García aplaudía su unión y su trabajo para que estas se transformen en una ley.

Una ley que todavía no ha sido posible por la “absoluta inacción y la dejadez del Gobierno con los enfermos de ELA”, denunciaba García.

En este sentido, la portavoz de los populares recordaba que gracias a una moción del PP en el Senado, aprobada en el pasado mes de octubre y que no contó con el apoyo del PSOE, la Cámara Alta ha exigido al Gobierno que blinde por ley las ayudas necesarias para los pacientes de ELA y sus familiares, además de otra completa batería de medidas entre las que se

encuentran la creación de un Centro Nacional de Investigación de ELA, la implementación de un bono social eléctrico y el servicio domiciliario.

“Desde entonces el Gobierno de Sánchez no ha hecho nada al respecto porque sus prioridades han sido y son otras”, lamentaba.

Finalmente, la portavoz del PP en la Cámara Alta reafirmaba el "firme compromiso” de su partido con los enfermos de ELA, como están demostrando las administraciones

gobernadas por el Partido Popular.