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Noticias sobre Enfermedades raras

Imagen del maratón celebrado en Barcelona en 2016

Enfermedades raras

Maratón en Barcelona para ayudar a cuatro niños con una enfermedad degenerativa y sin cura

Ya se han recaudado más de 3.300 euros para investigar esta enfermedad rara a través de la plataforma migranodearena.org

La Razón falso07-02-2017|11:23 H

Imagen de Serigio Roque el pasado año.

Muere Sergio Roque, el niño de tres años que luchaba contra la enfermedad rara de Tay-Sachs

La Razón02-02-2017|07:26 H

El padre de Nadia con la menor

Enfermedades raras

Una mujer que ingresó casi 2.000 euros para Nadia denuncia a los padres de la menor

S. S.20-01-2017|08:51 H

El nerviosismo de Marga Garau se hizo patente antes de declarar el pasado viernes ante el juez

«Sólo una vez hice el amor en presencia de mi hija, pero ella dormía»

Nacho Abad15-01-2017|02:03 H

La Razón

Enfermedades raras

Nadia y su mala suerte

Marta Robles14-01-2017|02:29 H

Final feliz para el «hombre árbol»

Final feliz para el «hombre árbol»

La Razón falso10-01-2017|02:28 H

El director de A Tu Salud, distinguido por el instituto de investigación de enfermedades poco frecuentes

El director de A Tu Salud, distinguido por el instituto de investigación de enfermedades poco frecuentes

La Razón09-01-2017|03:15 H

«Queridos Reyes, me gustaría que me dieran la medicina para ponerme buena»

«Queridos Reyes, me gustaría que me dieran la medicina para ponerme buena»

Belén V. Conquero05-01-2017|02:15 H

Marga Garau, la madre de Nadia, en los juzgados de La Seu d'Urgell.

Enfermedades raras

El juez fija una fianza solidaria de 1,2 millones de euros para los padres de Nadia

La Razón29-12-2016|03:58 H

Cristiano Ronaldo colaboró en la gala emitida por Televisión Española

Manuel Carrasco

La Gala «Inocente Inocente» recaudó 1.161.660 euros para las enfermedades raras

S. C.29-12-2016|02:49 H

Yanet, con su hija en brazos, y sus padres llevan todo el año escogiendo los tapones más bonitos para adornar su árbol de Navidad

Enfermedades raras

La «otra Nerea» a la que insultan por recoger tapones

Belén V. Conquero29-12-2016|12:01 H

Fernando Blanco con su hija Nadia Nerea, en «Espejo Público»

Enfermedades raras

Los Mossos piden las entrevistas televisivas a los padres de Nadia

Victoria Juliani27-12-2016|12:01 H

Nora y sus padres

Nora no escribe su carta a los Reyes sino a los políticos

B. V. Conquero22-12-2016|02:31 H

Marga Garau, la madre de Nadia

Enfermedades raras

Intervienen los donativos recaudados con lotería de la Asociación Nadia Nerea

S. S.19-12-2016|05:01 H

El juez advirtió ayer de multas y consecuencias penales por facilitar datos de Nadia.

Enfermedades raras

«Caso Nadia»: «Sois unos sinvergüenzas, no tenéis respeto»

Belén Tobalina19-12-2016|03:16 H

«Hemos notado una caída, especialmente en esta época del año, cuando muchas se hacían», dicen desde migranitodearena

Enfermedades raras

La solidaridad se desploma

Belén V. Conquero18-12-2016|02:17 H

Isabel Gemio: «Ojalá mi fundación no fuera necesaria»

Isabel Gemio: «Ojalá mi fundación no fuera necesaria»

B. V. C.18-12-2016|02:08 H

La Razón

Imprescindible solidaridad

Marta Robles18-12-2016|02:05 H

La Razón

Enfermedades raras

Una estafa no puede acabar con la solidaridad

La Razón17-12-2016|10:49 H

Nadia Nerea salió ayer a la calle acompañada de su tía, que ahora tiene la custodia de la niña

«Creíamos que podía morir de inmediato»

Nacho Abad17-12-2016|02:27 H

Nadia junto a su progenitor

Enfermedades raras

«Si eres capaz, me juego el pellejo, voy a buscarte y nos vamos»

Nacho Abad16-12-2016|02:07 H

Nadia mira un capítulo de la serie infantil "Peppa Pig"

Enfermedades raras

¿Por qué no se han devuelto las donaciones de Nadia?

S. R.13-12-2016|02:31 H

Única niña superviviente del mundo a una mutación genética mortal

Única niña superviviente del mundo a una mutación genética mortal

Alba Jiménez12-12-2016|07:13 H

Bajo estas líneas, portada del libro «Alas de mariposa», escrito por Marisa López Soria.

Enfermedades raras

Un cuento que narraba otro «cuento»

Elena Genillo12-12-2016|12:45 H

Un vehículo de los Mossos d'Esquadra traslada al padre de Nadia, Fernando Blanco, al juzgado de La Seu d'Urgell.

Enfermedades raras

.....

J. V. Echagüe11-12-2016|07:41 H

Juan, junto a su madre.

Enfermedades raras

África, Isabel, Juan... así luchan las familias contra las enfermedades raras

J. V. Echagüe11-12-2016|07:31 H

Rodrigo, en silla de ruedas, junto a su hermano Yago

Enfermedades raras

Tras el «Caso Nadia», no dejemos de confiar

J. V. Echagüe10-12-2016|11:14 H

Algunos de los objetos intervenidos en el registro del domicilio de los padres de Nadia.

Enfermedades raras

Los padres de Nadia gastaron 600.000 euros en fines distintos al tratamiento de la niña

Elena Genillo09-12-2016|04:52 H

Fernando Blanco reconoció ayer haber exagerado el relato sobre los tratamientos que ha recibido su hija Nadia

Enfermedades raras

Estafas a la solidaridad

Belén V. Conquero06-12-2016|01:06 H

La Razón

Enfermedades raras

«Caso Nadia»: la estafa no cura

La Razón05-12-2016|11:18 H

Fernando Blanco junto a su hija

El padre de Nadia confiesa que llevó a su hija a curanderos y no a Houston

Paco Rodríguez05-12-2016|12:10 H

Validan un método genético para tratar la distrofia miotónica de tipo 1

Validan un método genético para tratar la distrofia miotónica de tipo 1

S. R.09-11-2016|10:30 H

De izda. a dcha., Mario Sandoval, Francis Paniego, Óscar Velasco, Isabel Gemio, Paco Roncero, María Marte y Oriol Balaguer

Guía Michelín

Diez estrellas Michelin por las enfermedades raras

La Razón falso04-11-2016|12:18 H

Un niña vendada que sufre la piel de mariposa

Pieles tan sensibles como las alas de una mariposa

La Razón falso25-10-2016|10:00 H

Escaras en la piel de pacientes con Ehlers-Danlos tipo III (EDS)

Investigación científica

Detectan la base genética de un desorden difícil de diagnosticar

R. S.17-10-2016|07:47 H

Enfermedades raras

Cuatro de cada 10 personas con asperger han sido violentadas en su sexualidad

Agencia Efe16-09-2016|01:54 H

«Tan solo alrededor de cien personas en todo el mundo padecen el síndrome de autodestilación»

«Tan solo alrededor de cien personas en todo el mundo padecen el síndrome de autodestilación»

Marta Robles13-09-2016|03:47 H

«Tan solo alrededor de cien personas en todo el mundo padecen el síndrome de autodestilación»

«Tan solo alrededor de cien personas en todo el mundo padecen el síndrome de autodestilación»

Beatriz Muñoz07-09-2016|08:00 H

Alonso tiene nueve años y padece Distrofia Muscular de Duchenne

Enfermedades raras

El desafío de Silvia: Correr para que su hijo pueda seguir caminando

Paco Rodríguez07-09-2016|03:45 H

La niña que vivía atrapada en un cuerpo de una persona de 80 años

La niña que vivía atrapada en un cuerpo de una persona de 80 años

Atlas29-08-2016|09:11 H

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