Los test más íntimos por el Dr Bartolomé BELTRÁN

Sabemos que los test genéticos son análisis que se realizan para saber si tenemos o no alguna alteración en los genes.Está claro. Entre ellos podemos distinguir los test diagnósticos que se hacen para confirmar la presencia de una enfermedad genética. Estos test se pueden hacer en cualquier momento de la vida porque los genes no cambian. Si los hacemos antes del nacimiento se conocen como estudios o diagnósticos prenatales. De esta manera hasta hace unos años se intentaba conocer si estábamos ante un Síndrome de Down o se carecía de problemas. Hoy las técnicas permiten analizar hasta cien enfermedades que pueden causar retraso mental. Esto es lo que se ha dado en llamar diagnostico prenatal plus, matiza la doctora Maria Orera, directora de CGC Genetics y responsable de Genética del Hospital Gregorio Marañon. Por otra parte, el test predictivo sirve para identificar la probabilidad de que una persona tenga una enfermedad con base genética, como cáncer de mama, obesidad, diabetes o incluso determinadas artritis. En este grupo de dolencias tiene que coincidir la predisposición genética y los factores ambientales que desencadenen la enfermedad. Estos test se hacen para evitar los factores ambientales desencadenantes de patologías y de este modo evitar que aparezca la enfermedad, porque nos invitan a potenciar la prevención. Por último, contamos con los que estudian marcadores de enfermedades. La diferencia de estos test es que la persona no nace con esa alteración sino que la enfermedad está causada por un cambio genético en un grupo de células. Así pues, los marcadores genéticos llenan ese vacío y aparecen mucho más antes de que aparezcan los síntomas clínicos o las alteraciones de imagen. Por eso estos análisis sirve para identificar el cáncer en estadio precoz, el ejemplo mas claro es el MS9, que es un marcador precoz de cáncer de colon. En definitiva, estos marcadores nos abren el camino para poder curar. Seguro.