Cónclave tras la muerte del Papa Francisco: Última hora desde el Vaticano

Noticias sobre Enfermedades raras

Desde aquí

Desde aquí

Andrés Aberasturi17-07-2018|05:21 H

Los responsables de la Asociación inauguran «Mójate por la esclerosis»

Castilla y León

Esclerosis Múltiple de Burgos se vuelca con los jóvenes

F. García08-07-2018|08:54 H

Fancycrave on Unsplash

Un hijo enfermo o discapacitado: la prueba de fuego para una familia

Almudena Reneses Sacristán02-07-2018|07:49 H

La Razón

Enfermedades raras

Carta de Noah

Andrés Aberasturi18-06-2018|04:44 H

Acromegalia: La enfermedad de Shrek

Acromegalia: La enfermedad de Shrek

Montse Espanyol17-06-2018|08:39 H

Uno de las consecuencias de la enfermedad es la disminución progresiva de la capacidad motora

Enfermedades raras

Tratar la enfermedad de Duchenne desde los 2 años, básico para evitar daños celulares irreparables

Carmen Oporto11-06-2018|12:54 H

El presidente de la Diputación, Jesús Julio Carnero, presenta la marcha junto a la de la Asociación, Mercedes Fadrique, y los diputados Conrado Íscar y Alberto Collantes

Carnero anima a respaldar la marcha para dar visibilidad al Síndrome de Fires

Raúl Mata08-06-2018|08:42 H

La Fundación del Atlético presenta el III Circuito de Pádel

Enfermedades raras

La Fundación del Atlético presenta el III Circuito de Pádel

B. Benavent04-06-2018|05:15 H

La Fundació Esclerosi Múltiple (FEM) dedica este año a visibilizar la enfermedad en adolescentes y niños como Joan, de seis años, que protagonizó la campaña «Mou-te», en el Circuito de Catalunya / Fundació Esclerosi Múltiple (FEM)

«Me llamo Carla, tengo 18 años y hace dos me diagnosticaron esclerosis múltiple»

Montse Espanyol30-05-2018|07:50 H

A Matías no sólo le ha afectado su contacto con el amianto en su actividad física diaria, «también le ha cambiado la voz», explica su esposa Aura. De ahí que haya dejado de cantar flamenco. «No se me daba mal», reconoce. Foto: Connie G. Santos

Enfermedades raras

(Mal)vivir por el amianto

Belén V. Conquero25-05-2018|11:35 H

Nguyet está de nuevo en Madrid para realizarle implantes de piel/Atlas

Operan en Madrid a una niña vietnamita con un tumor gigante en la cara

Belén V. Conquero24-05-2018|07:22 H

Una enfermedad se considera rara cuando afecta a menos de cinco de cada 10.000 personas

Arranca una prueba piloto en los CAP para detectar inmunodeficiencias primarias

R. B.28-04-2018|07:58 H

El ilusionista aumentó 15 kilos y no puede hacer más trucos por la artritis.

El antes y el después del mago Dynamo debido a una grave enfermedad

Jesús Buitrago24-04-2018|07:09 H

Los padres de Carlos, con el niño y Silvia Ávila, presidenta de la Asociación Duchenne Parent Project España

Castilla y León discrimina a un niño con síndrome de Duchenne

Paco Rodríguez18-04-2018|01:11 H

Ibai y Ekain

Muere el segundo de los mellizos afectado por una enfermedad rara

La Razón falso12-04-2018|01:46 H

Una imaggen de la carrera de la VI Edición en 2017

Enfermedades raras

Carrera para recaudar fondos para la enfermedad rara San Filippo

La Razón falso10-04-2018|05:28 H

Muere a los cinco años un hijo de Santi Cañizares tras una larga enfermedad

Muere a los cinco años un hijo de Santi Cañizares tras una larga enfermedad

La Razón falso23-03-2018|01:25 H

Un niño con parálisis cerebral con el dispositivo TOBII

Una tablet específica para niños con parálisis cerebral

La Razón falso15-03-2018|05:25 H

La Razón

Enfermedades raras

«Celia tiene 12 años, pero el lenguaje de una niña de 4»

Belén V. Conquero28-02-2018|01:18 H

Un 6% de la población española se verá afectada en algún momento de su vida por una enfermedad rara.

Enfermedades raras

Día Mundial de las Enfermedades Raras: Hay más de 2.000 que no conoce

Belén V. Conquero28-02-2018|01:07 H

Con motivo del Día de las Enfermedades Raras, que se celebra el 28 de febrero, ayer tuvo lugar en Sevilla la campaña «Cambia el color. Reinterpreta la CBP», promovida por la asociación de pacientes Albi-España (Asociación para la lucha contra las enfermedades biliares inflamatorias)

Asense-A reclama «vías de financiación necesarias en el ámbito de las enfermedades raras»

R. S.27-02-2018|08:37 H

Imagen del cartel del primer congreso nacional de la enfermedad, que se celebrará en marzo en Madrid

Enfermedades raras

Un millón de razones para acabar con la distrofia muscular de Duchenne y Becker

Paco Rodríguez27-02-2018|02:46 H

Aitor Aparicio recibe el reconocimiento de manos de Inmaculada García, de Aenor

Reconocen el Creer burgalés por su gestión de la calidad

La Razón26-02-2018|09:38 H

El micromecenazgo y la economía colaborativa impulsan la investigación del síndrome de Sanfilippo (enfermedad rara)

Enfermedades raras

El micromecenazgo y la economía colaborativa impulsan la investigación del síndrome de Sanfilippo (enfermedad rara)

La Razón falso26-02-2018|07:58 H

Cristina reconoce que, a pesar del terrible diagnóstico, ella no pierde la esperanza

Enfermedades raras

“Tener un hijo con enfermedad rara me ha enseñado que los seres humanos somos generosos al extremo con nuestros hijos”

Cristina Sánchez26-02-2018|07:32 H

Imagen de unas jornadas dedicadas al Síndrome Idic 15

Enfermedades raras

“Mi hija era normal hasta que con 3 años nos enteramos de su enfermedad rara”

Patricia Cavanillas de Bustillo26-02-2018|06:49 H

Juan, con una grave enfermedad, cumple su deseo: conocer a Parejo

Enfermedades raras

Juan, con una grave enfermedad, cumple su deseo: conocer a Parejo

V. R.14-02-2018|11:52 H

La enfermedad afecta a 1 de cada 3.500 niños en el mundo (alrededor de 20.000 casos nuevos cada año)

Enfermedades raras

La discriminación de los niños españoles con distrofia muscular Duchenne

Paco Rodríguez12-02-2018|11:41 H

Una unidad de cardiología de un hospital madrileño

Cuando la muerte súbita se hereda

María Ruiz29-01-2018|07:36 H

Piden a Cifuentes protección para los menores con espina bífida

Enfermedades raras

Piden a Cifuentes protección para los menores con espina bífida

La Razón18-01-2018|11:28 H

Cadena humana en el Creer en el Día Mundial de las Enfermedades Raras para visibilizar las dificultades a las que se enfrentan quienes las padecen

Burgos lidera una iniciativa europea para la atención integral de las enfermedades raras

Leyre Magdaleno13-01-2018|08:19 H

En la imagen, productos alimentarios recomendados por la medicina alternativa

Los médicos piden prohibir un congreso contra los oncólogos

R. B.12-01-2018|08:47 H

Foto. Gtres

Reproducción asistida

Nace la primera niña sin la mutación BRCA1

Eva S. Corada01-01-2018|04:52 H

“Tener un hijo enfermo es un tsunami de consecuencias incalculables”

Enfermedades raras

“Tener un hijo enfermo es un tsunami de consecuencias incalculables”

La Razón22-12-2017|11:55 H

Isabel Gemio y Onda Cero, con la investigación sobre enfermedades raras

Isabel Gemio y Onda Cero, con la investigación sobre enfermedades raras

La Razón falso15-12-2017|12:03 H

Carme Chaparro/EFE

Carme Chaparro desvela que sufre una enfermedad rara

Luis Mazuecos11-12-2017|06:16 H

Dos de los científicos que han participado en el proyecto

Investigación científica

Desarrollan un chip para combatir la distrofia muscular

R. S.11-12-2017|05:23 H

Jens, un niño de 5 años, usa el primer y único exoesqueleto pediátrico portable del mundo, desarrollado por dos empresas españolas y el CSIC

España estrena el primer exoesqueleto para niños con atrofia muscular

La Razón falso29-11-2017|02:35 H

Las familias han presentado una queja en la Delegación de Educación

Menor con ceguera total, sin comedor por falta de monitor

P. García20-11-2017|09:37 H

Nuevas opciones para tratar el raquitismo

Nuevas opciones para tratar el raquitismo

Eva S. Corada20-11-2017|03:44 H

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