Funeral del Papa Francisco: Última hora desde el Vaticano

FC Barcelona - Real Madrid: alineaciones confirmadas para la final de Copa del Rey

Noticias sobre Enfermedades raras

Dos personas se abrazan en Sevilla capital durante la pandemia

Coronavirus en Andalucía: minuto a minuto del 6 de agosto de 2020

Siga al instante toda la actualidad informativa sobre la crisis sanitaria en la comunidad

La Razón30-06-2021|08:04 H

El coronavirus azota pese al calor

Coronavirus en Andalucía: minuto a minuto del 13 de agosto de 2020

La Razón30-06-2021|08:04 H

Un hombre llega a la playa de la Térmica en Málaga

Coronavirus en Andalucía: minuto a minuto del 10 de agosto de 2020

La Razón30-06-2021|08:03 H

Más de 136.000 personas han recorrido la Alhambra desde que reabrió el pasado 17 de junio tras tres meses de cierre por la crisis sanitaria

Coronavirus en Andalucía: minuto a minuto del 17 de agosto de 2020

La Razón30-06-2021|08:03 H

Unos turistas esperan el autobús mientras una pareja de monjas de la Orden de Santa Ángela de la Cruz pasan por detrás con mascarillas

Coronavirus en Andalucía: minuto a minuto del 4 de agosto de 2020

La Razón30-06-2021|08:02 H

Sergio Rodríguez, presidente de Pfizer España

España distribuirá las terapias génicas de Pfizer a toda Europa

Eva S. Corada29-06-2021|12:29 H

La esclerodermia afecta a 13.000 personas en nuestro país

La esclerodermia afecta a 13.000 españoles y a ti también te puede tocar

Raquel Bonilla29-06-2021|07:00 H

Vacunación en la Ciutat de les Arts i les Ciències

Minusválidos y personas con enfermedades crónicas piden prioridad en la vacunación

La Razón23-06-2021|11:58 H

Vista del pico al que rebautizaron como "Julito"

Rebautizar 36 picos de 3.000 metros por una buena causa

Noelia Acedo21-06-2021|07:00 H

Enfermedades

Cuando las enfermedades raras dejan de serlo

Daniel Gómez Domínguez03-06-2021|07:37 H

Noa es la primera paciente que se ha podido beneficiar en España de esta nueva terapia génica

Una terapia génica pionera en España salva de la ceguera a una niña

Ángela Lara01-06-2021|02:12 H

La reina Letizia acompañada por el presidente de la Asociación de Enfermedades Raras, Juan Carrión (i); el presidente de la Comunidad de Murcia Fernado López Miras (d); la ministra de Educación, Isabel Celaá (3i), y el delegado del Gobierno en Murcia, José Vélez (2i) , a su llegada este viernes al colegio Guadalentín de del Paretón, en Totana, donde ha presidido el VI Congreso Educativo sobre Enfermedades Raras, que tiene por lema "Construyendo redes, consolidando proyectos hacia una sociedad inclusiva.

La Reina preside la inauguración del VI Congreso Educativo sobre Enfermedades Raras en Totana

La Razón30-04-2021|01:45 H

Turistas ven un espectáculo flamenco en la Plaza de España de Sevilla

Coronavirus en Andalucía: minuto a minuto

La Razón27-04-2021|02:31 H

La «niña de cristal», que reside en el barrio madrileño de Vicálvaro, demanda una ley que proteja a los afectados por su enfermedad

El milagro de la supervivencia de la ‘niña de cristal’

Alejandro Ortega20-03-2021|12:04 H

Ruth Moreno Gil, es fisioterapeuta especializada en neurología infantil, y una de las tres directoras del CENTRO MOMO

Enfermedades raras

“Los políticos no deberían olvidar que en pandemia siguen naciendo niños con enfermedades raras”

Gema Lendoiro08-03-2021|03:16 H

Lara, que tuvo que esperar cinco años hasta recibir el diagnóstico de la enfermedad rara que padece, recibe terapia en casa para minimizar los síntomas de su enfermedad

No fallemos a los pacientes

Javier Urzay01-03-2021|09:10 H

La vida de Àlex y su mujer gira en torno a los cuidados y atención a su hijo Lluc

Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias

Familiares de personas con enfermedades raras reclaman que se les incluya de forma prioritaria en el plan de vacunación

Ángela Lara28-02-2021|08:17 H

El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión durante su encuentro con el presidente de la Comunidad de Murcia Fernando López Miras

Un herramienta permitirá conocer el impacto real de las enfermedades raras en la Región de Murcia

R. M.27-02-2021|04:48 H

Juan Carrión Tudela, presidente de FEDER

El 91 por ciento de las personas con enfermedades raras han visto interrumpida su atención durante la pandemia

La Razón22-02-2021|02:26 H

Miembros de la Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras en el Alto del Tío celestino de la Montaña Palentina

Enfermedades raras: Sanidad sólo financia cuatro de cada diez fármacos aprobados en la UE

Sergio Alonso22-02-2021|11:23 H

Francisco Luzón ha fallecido a la edad de 73 años

Muere Francisco Luzón, ex mano derecha de Emilio Botín, tras años de lucha contra la ELA

S. de la Cruz18-02-2021|07:19 H

Miembros de la Asociación palentina En Ruta por las enfermedades raras coronan el Pico Curavacas, en la Montaña Palentina

Enfermedades raras: la covid agrava el diagnóstico y paraliza terapias

Rodrigo Ortega15-02-2021|08:54 H

ALEXANDRA PADECE PROGERIA UNA ENFERMEDAD RARA

Enfermedades raras

De Disney al Congreso: la ilusión transporta a Alexandra y la progeria

Rodrigo Carrasco11-02-2021|02:14 H

El cómico José Mota, a su llegada como víctima de estafa a la segunda sesión del juicio a Paco Sanz, acusado de estafar fingiendo tener más de 2.000 tumores, en la Sección Sexta de la Audiencia Provincial de Madrid, Madrid, (España), a 9 de febrero de 2021. Esta segunda sesión estará marcada por la presencia de algunos rostros populares de la televisión que fueron estafados por Sanz, quien ha sido condenado a dos años de cárcel frente a los seis que se pedía y a una multa de 9 meses con cuota diaria de 8 euros por obtener más de 250.000 euros de miles de personas fingiendo tener más de 2.000 tumores.09 FEBRERO 2021: TUMORES;JUICIOS;AUDIENCIA PROVINCIAL DE MADRID;PACO SANZMarta Fernández Jara / Europa Press09/02/2021

José Mota al hombre de los 2.000 tumores: “Debe devolver el dinero a la sociedad”

Agencia Efe09-02-2021|06:20 H

MADRID, 08/02/2021.- Paco Sanz, el hombre de los 2.000 tumores acusado de estafar 264.780 euros a miles de personas, se dirige a medios de comunicación a su llegada al juicio por estafa, entre otras personas, a famosos como el humorista José Mota, el presentador de televisión Jorge Javier Vázquez, entre otros, por lo que se enfrenta a seis años de prisión. EFE/ J.j. Guillén

Paco Sanz, el hombre de los 2.000 tumores, acepta dos años de cárcel por estafa

R. V.08-02-2021|01:17 H

El #RetoPichon es una iniciativa de Juan Luis Muñoz Escassi para apoyar a ONG a través del deporte

El #RetoPichón 2021 luchará por las personas con Piel de Mariposa

La Razón05-02-2021|10:48 H

Noah Higón ha pasado gran parte de su vida en la habitación de un hospital

La “influencer” de las siete enfermedades raras

Macarena Gutiérrez29-01-2021|07:29 H

La doctora Francina Munell, del Servicio de Neurología Pediátrica y coordinadora de la Unidad de Enfermedades Neuromusculares Pediátricas del Hospital Vall d'Hebron e investigadora del Grupo deNeurologia Pediátrica del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR)

Distrofia muscular de Duchenne

La técnica de las primeras vacunas anticovid intenta curar una enfermedad rara infantil

Montse Espanyol08-01-2021|03:46 H

Bárbara conoce la UCI del Hospital de Sant Pau antes de que la Covid-19 mostrara las entrañas de las unidades de intensivosDavid Zorrakino / Europa Press06/11/2020

Enfermedades respiratorias

«Llegué a la conclusión que sólo podía tener una vida triste, porque hasta reír me podía causar una crisis »

Montse Espanyol04-01-2021|11:08 H

Jenny necesita una complicada operación para tratar de volver a levantarse de la cama

La rara enfermedad de una mujer que no puede sentarse sin romperse la columna

Paco Rodríguez28-12-2020|01:25 H

Meghan Waldron nació con progeria, una rara enfermedad genética, mortal y sin tratamiento

Aprueban el primer medicamento para la enfermedad que hace envejecer a los niños

La Razón27-11-2020|09:09 H

Los niños con Duchenne necesitan una terapia multidisciplinar

Enfermedades raras

“Juntos somos más fuertes”, la dura lucha de las familias contra la distrofia muscular

Paco Rodríguez05-09-2020|11:33 H

Dos jóvenes pasean con la mascarilla puesta por la orilla de la playa

Coronavirus en Andalucía: minuto a minuto

La Razón29-07-2020|07:38 H

Transeúntes caminando por Sevilla durante la semana en la que se han detectado diez brotes nuevos en la comunidad

Coronavirus en Andalucía: minuto a minuto

La Razón21-07-2020|02:05 H

Del total de pacientes con esclerosis sistémica, entre el 3 y el 10% son menores de edad, siendo mucho más frecuente en niñas

Así es la esclerodermia, la tercera enfermedad reumática más común en menores

Raquel Bonilla21-07-2020|02:05 H

Turistas visitan Sevilla en los días posteriores al fin del estado de alarma

Coronavirus en Andalucía: minuto a minuto

La Razón21-07-2020|01:57 H

Los síntomas de esta enfermedad similar a Kawasaki son fuertes dolores de cabeza, fiebre muy alta y problemas gastrointestinales

El coronavirus multiplica por 30 los casos de enfermedades raras en niños

Paco Rodríguez21-07-2020|01:00 H

Una extraña malformación hizo que Jaxon naciera sin el 80 por ciento de su cráneo

Enfermedades raras

Muere Jaxon, el niño que nació sin el 80% del cráneo

Paco Rodríguez21-07-2020|11:15 H

Tres hombres pasean po

Coronavirus en Andalucía: minuto a minuto

La Razón15-07-2020|07:09 H

Una mujer pasea por Sevilla, equipada con mascarilla, tras el fin del estado de alarma

Coronavirus en Andalucía: minuto a minuto

La Razón14-07-2020|09:12 H

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